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1癌症825全基因深度检测
825全基因深度检测面向全部实体瘤患者,应用高通量、高精准度的二代测序技术,全面检测与肿瘤靶向治疗及癌症发生发展相关的基因变异和29个化疗药物疗效相关位点,分析TMB肿瘤突变负荷,覆盖252种肿瘤药物。为精准用药、分子分型及疗效复发监控提供全面、高价值的参考信息。
价格:18800元
适合人群:全部实体瘤患者(初诊患者、耐药及复发患者)
2美国癌症全基因检测(FDA批准)
FoundationOne®CDx现已登录中国,癌友们在国内就可以进行FoundationOne®CDx基因检测。FoundationOne® CDx 是首个获得 FDA 批准的针对泛肿瘤的全面的伴随诊断检测,共检测324个基因、两个可以预测免疫检查点抑制剂疗效的分子标记(MSI和TMB),覆盖全部实体瘤(除肉瘤)、直接对应FDA批准的17个靶向治疗药物!
FoundationOne® CDx检测优势:
①权威度高:美国FDA认证,FoundationOne® CDx获批17种癌症基因检测伴随诊断(就是:对于这17种癌症的基因检测,官方认证Foundation来做,有数据证实可靠性。当然你愿意用其他基因检测技术也行,FDA才不管你呢!)
②数据惊人:迄今为止,已经完成全球18万例癌症患者基因检测,构建了庞大的数据系统,超过1.1万临床医生推荐采用该技术,遍及60多个国家,出版300多篇对临床具有指导意义的文章,与50多个制药企业合作,有200多个正在进行的临床试验项目。若FoundationOne®CDx检测出某些靶向药可用,还能协助推荐参加免费的临床试验。
③开山鼻祖:FoundationOne®CDx可以说是癌症基因检测的鼻祖,而中国的基因检测公司无论是设备、检测技术、数据分析算法、参考数据库都来源于美国!
④查缺补漏:传统基因检测技术由于技术不成熟、筛选基因数有限等原因可能造成遗漏某些重要的分子变化,浪费了珍贵的组织样本来说很是可惜,FoundationOne®CDx可以预测可能发生的基因突变类型,对其进行多次检测,避免遗漏!
美国FDA授予Foundation Medicine该产品上市,充分说明美国FDA认可该产品检测性能的同时也认可了该机构对结果的综合分析能力。
价格:33000元
适合人群:全部实体瘤患者(初诊患者、耐药及复发患者)
3癌症精准治疗个体化用药筛选(6药方案)
基因检测是从分子层面进行药物筛选,而本项目是从肿瘤细胞层面进行药物筛选,体外培养肿瘤细胞,进行药敏试验,从而帮助制定个体化的治疗方案。患者可以新取的肿瘤组织送至实验室,根据主治医生的建议,进行不同药物(6种方案,单药或联合用药)的药敏试验,找到更加有效的精准治疗药物。
检测原理:
新一代药物遴选技术,通过手术从癌症病人身上提取少样的肿瘤细胞样本(可以是肿瘤活组织、胸水、腹水),在实验室中模拟肿瘤细胞体内的营养需求和肿瘤组织中的胞外微环境,实现对肿瘤细胞的快速扩增,并充分保持了细胞的原代特征。进而对肿瘤细胞进行药物敏感性分析,进行高通量药物筛选,所获得的实验结果与体内用药的致性具有良好的相关性,从而指导患者实现精准用药。
检测优势:
完善的培养体系可达到高成活率:多种差异培养体系,可培养绝大多数组织来源的肿瘤细胞(神经系统肿瘤除外)。
肿瘤类型 | 成功率 |
肺癌 | >92% |
卵巢癌 | >90% |
前列腺癌 | >92% |
乳腺癌 | >95% |
宫颈癌 | >91% |
子宫内膜癌 | >90% |
独特的胞外支持介质高度模拟肿瘤微环境:培养过程采用独特的胞外支持介质,模拟体内肿瘤组织特有的胞外微环境。
2D培养基 3D培养基 新一代培养体系
筛选药物种类多、出结果速度快:最多可一次性筛选至少24种药物,本次活动包括6种药物方案,整个药物筛选过程仅需2-4周左右时间,为癌症治疗争取了宝贵时间。
价格:6000元
适合人群:全部实体瘤患者(初诊患者、耐药及复发患者,需取肿瘤活组织)
4免疫功能33项全套检测
通过本项目,患者可以深入了解自己的免疫功能状态,从而进行调节与管理。
癌症患者的免疫功能低下,研究证实,人体的免疫抑制状态随肿瘤进展不断加深。晚期肿瘤或已经有广泛转移者,其免疫功能明显低下。
癌症患者在治疗过程中定期监测免疫系统抗病抗肿瘤的能力,及癌症患者的免疫抑制状态,可以有助于判断预后,指导治疗对策,并根据监测情况进行相应免疫细胞补充调节。
目前全球肿瘤医生网联合国内知名生物实验室为癌症患者及亚健康人群提供免疫功能全套检测,全面了解自身免疫状态指导抗癌治疗和预防癌症复发。知道自己的免疫系统功能才能更好的针对性治疗。
检测报告样本
价格:3500元
适合人群:全部实体瘤患者
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